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[发明专利]苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法-CN202211626663.5在审
发明人：蒋绿齐;郑思洋;易文斌;曹原 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。所述苄位五氟乙硒基化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将碘化亚铜、氟化钾和硒粉加入反应容器中，于惰性气氛下加入三氟甲基三甲基硅烷、苄溴化合物，在溶剂存在下进行反应，反应结束后经后处理，得苄位五氟乙硒基化合物
苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法

[发明专利]4β－苄硒基－4－脱氧－4'－去甲基鬼臼毒素衍生物-CN01103528.5无效
发明人：陈绍明 -专利权人：陈绍明
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(I)的鬼臼毒素衍生物，其中R表示苄硒基、硝基苄硒基或卤代苄硒基。本发明使其抗肿瘤活性得到提高，而且毒性较小，其结构式如下右。∴
苄硒基脱氧甲基毒素衍生物

[发明专利]一类N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，其制备方法及应用-CN201410373155.X有效
发明人：张殊佳 -专利权人：大连大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：一类N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，具有通式Ⅰ的结构。本发明通过柔红霉素I与三氟乙酸酐反应生成N‑三氟乙酰柔红霉素，再与相应的取代硒代乙酸缩合反应生成所述N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物。本发明通过在N‑三氟乙酰柔红霉素4′位引入取代基，所引入的基团为硒代化合物，合成N‑三氟乙酰柔红霉素硒代衍生物，希望能从中筛选出抗癌活性好的抗癌药物；本发明的合成方法简单、科学，便于工业化生产；N‑三氟乙酰柔红霉素硒代衍生物能用于医药领域中恶性肿瘤的治疗
一类乙酰红霉素衍生物制备方法应用

[发明专利]一类N‑三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物，其制备方法及应用-CN201410373128.2有效
发明人：张殊佳 -专利权人：大连大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：一类N‑三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物，具有通式Ⅰ的结构。本发明通过表柔红霉素与三氟乙酸酐反应生成N‑三氟乙酰表柔红霉素，再与相应的取代硒代乙酸缩合反应生成所述N‑三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物。本发明通过在N‑三氟乙酰表柔红霉素4′位引入取代基，所引入的基团为硒代化合物，合成N‑三氟乙酰表柔红霉素硒代衍生物，希望能从中筛选出抗癌活性好的抗癌药物；本发明的合成方法简单、科学，便于工业化生产；N‑三氟乙酰表柔红霉素硒代衍生物能用于医药领域中恶性肿瘤的治疗。
一类乙酰红霉素衍生物制备方法应用

[发明专利]γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法-CN201310184487.9有效
发明人：宋来洲;赵瑞芳;钱军;陆萍萍;贺君 -专利权人：燕山大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： B01D71/34 文献下载
摘要：一种γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法，主要采用二甲基亚砜、二乙烯三胺五乙酸、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、氯化苄等为主要试剂，在二甲基亚砜溶剂中，实现γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷中—NH2基团与二乙烯三胺五乙酸中—COOH基团的共价键合反应，之后在氯化苄无水乙醇溶液中进行季铵盐化处理，将具有螯合配位作用的多氨基多羧酸配位基团和静电吸附作用的季铵盐官能基团共混到聚偏氟乙烯分离膜中，制备γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜。
乙烯丙基甲基二甲硅烷三胺五乙酸聚偏氟交换制备方法

[发明专利]N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法-CN201310186176.6无效
发明人：宋来洲;陆萍萍;肖勇;赵瑞芳;刘峰;王秀丽 -专利权人：燕山大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： B01D71/34 文献下载
摘要：一种N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法，主要采用二甲基亚砜、二乙烯三胺五乙酸、N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、氯化苄等为主要试剂，在二甲基亚砜溶剂中，实现N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中—NH2基团与二乙烯三胺五乙酸中—COOH基团的共价键合反应，之后在氯化苄无水乙醇溶液中进行季铵盐化处理，将具有螯合配位作用的多氨基多羧酸配位基团和静电吸附作用的季铵盐官能基团共混到聚偏氟乙烯分离膜中，制备N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜。
乙基丙基三甲氧基硅烷乙烯三胺五乙酸聚偏氟交换制备方法

[发明专利]N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法和应用-CN201810958423.2有效
发明人：胡文浩;李玖零;马超群 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法，以重氮化合物、二醚类化合物、N‑氟代双苯磺酰亚胺为原料，无需任何催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物本发明N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法具有高效的原子经济性，无需任何有机催化剂或金属催化剂，操作简单安全，合成得到的N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物是重要的有机合成、医药中间体
双苯磺酰基苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]三氟乙硒基菲啶和3,4-二氢异喹啉类衍生物的制备方法-CN201910693738.3有效
发明人：张成潘;施进;赵成龙;吴勋 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟乙硒基菲啶和3,4‑二氢异喹啉类衍生物的制备方法，包括以下步骤：将异硒氰酸酯、三氟乙基(芳基)三价碘盐以及有机溶剂混合，进行反应，最终经分离纯化后得到目标产物。本发明提供一种从异硒氰酸酯和三氟乙基(芳基)三价碘盐出发、在无过渡金属和催化剂参与的条件下高效合成三氟乙硒基菲啶和3,4‑二氢异喹啉类衍生物的新方法，本方法反应条件温和，官能团兼容性好，底物适用范围广，
三氟乙硒基菲啶二氢异喹啉衍生物制备方法

[发明专利]催化烯烃氧化裂解的含硒共聚物催化剂的合成方法-CN201910400353.3有效
发明人：张旭;俞亮;郑英豪;孙杨阳;曹洪恩;俞磊 -专利权人：扬州大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化烯烃氧化裂解的含硒共聚物催化剂的合成方法。其步骤如下，将对二氯苄与硒氢化钠按照摩尔比1.2～1.4：1的比例混合均匀，室温下搅拌2小时后，加入0.1～0.2倍硒氢化钠摩尔量的全氟乙二醇和0.2～0.4倍硒氢化钠摩尔量的乙二醇，40 oC下加热搅拌2小时后冷却至室温，静置24小时，得到沉淀过滤晾干，即为含硒共聚物催化剂材料。
催化烯烃氧化裂解共聚物催化剂合成方法

[发明专利]一种具有阴离子识别功能的单体及齐聚物及其制备方法-CN201510025023.2有效
发明人：刘艳芝;朱元成;袁焜;吕玲玲;刘流;王晓峰 -专利权人：天水师范学院
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：一种具有阴离子识别功能的单体N‑对硝基苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基脲、齐聚物及其制备方法，本技术目标产物N‑（对硝基）‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲及其齐聚物结构中，有可以作为氢键供体的脲结构单元，也有可以作为阴离子‑π供体的芳香环结构单元，且二者与阴离子结合时，在空间几何上具有协同性，即N‑(对硝基)‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲可以同时以氢键和阴离子‑π两种弱键协同作用识别结合阴离子，而且目标产物齐聚N‑（对硝基）‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲与其单体具有相同的空间几何构型，即也可以以氢键和阴离子‑π两种弱键协同作用识别结合多个阴离子
一种具有阴离子识别功能单体齐聚及其制备方法

[发明专利]5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法-CN201410521985.2有效
发明人：刘松柏;洪姗 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括将儿茶素溶解在乙腈中，加入氯甲酸苄酯与三级胺，反应得到3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素；在酰化试剂与三级胺存在下，3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素进行酰基化反应，得到3’,4’-二苄氧羰酯基-5-酯基儿茶素和3’,4’-二苄氧羰酯基-7-酯基儿茶素混合物；脱除3’,4’-二苄氧羰酯基-5-酯基儿茶素和3’,4’-二苄氧羰酯基-7-酯基儿茶素上的苄氧羰基，得到5-酯基儿茶素和7-酯基儿茶素。
位酯基儿茶素分子选择性制备方法

[发明专利]一种苯并噻唑衍生物的合成方法-CN201610202580.1有效
发明人：殷燕;周鸿;刘希晨;张恒 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：其首先将2‑苄硫基苯酰胺衍生物与三氟乙酸、硫脲反应，反应后用正己烷萃取，正己烷层浓缩后得到苯并噻唑衍生物，下层水相中加入邻氟硝基苯衍生物和氢氧化钠溶液得2‑苄硫基硝基苯衍生物；然后二氯化锡还原得2‑苄硫基胺基苯衍生物；最终酰化2‑苄硫基胺基苯衍生物得2‑苄硫基取代的苯酰胺类似物。
一种噻唑衍生物合成方法

[发明专利]苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用-CN200710013337.6无效
发明人：江涛;张忠伟;万升标 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗肿瘤作用的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用。制备时，使羟基保护的2－氨基糖与苄氧羰基保护的氨基酸在DCC催化下反应，反应产物再在钯碳催化下用氢气还原脱除苄氧羰基，生成羟基保护的糖酰胺衍生物，此衍生物在三乙胺催化下与2－氯硒基苯甲酰氯反应；或使羟基保护的2－氨基糖直接和2－氯硒基苯甲酰氯在三乙胺的催化下反应。本发明的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物结构简单，合成方便，具有显著的抗肿瘤功效，因此此类化合物在预防或治疗肿瘤的药物方面有着广泛的前景。
异硒唑酮氨基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]天然产物葡聚五糖的高效合成方法-CN201410330618.4在审
发明人：朱玉亮;袁婷婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有提高免疫活性和抑制活性脂质过氧化作用的3，6位支化的葡聚五糖的合成方法，由葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，以1，2-5，6-二-O-异丙叉基-葡萄糖为糖基受体，首先得到1，3-β-连接的双糖，在酸性条件下水解掉一个丙叉基，得到二糖受体，再以葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，得到三糖，将三糖经酸水解掉剩下的丙叉基、乙酰化、活化后得到三糖供体。1，2-5，6-二-O-异丙叉基-3-苯甲酰基-葡萄糖在酸性条件下水解掉一个丙叉基，得到糖基受体，以2，3-二苯甲酰基-4，6-苄叉基-葡萄糖三氯乙酰亚胺脂为供体，合成双糖，将双糖在酸性条件下水解掉苄叉基将三糖供体与双糖受体偶联，再去保护得到目标产物3，6位支化的葡聚五糖。
天然产物葡聚五糖高效合成方法

[发明专利]2,2-双三氟乙基丙醇的合成方法-CN201210481167.5有效
发明人：李润林;张继霞;黄海平;尹云星;马汝建;林寿忠 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明涉及2,2-双三氟乙基丙醇的合成方法。主要解决现有合成方法缺少工业化前景的技术问题。该工艺方法是从丙二酸二苄酯开始，与三氟乙基三氟甲磺酸酯在碱化试剂存在下分步反应得到2,2-双三氟乙基丙二酸二苄酯2；化合物2用四氢铝锂还原得到2,2-双三氟乙基-1,3-丙二醇；然后用对甲苯磺酰基保护其中一个羟基再用硼氢化钠还原得到2,2-双三氟乙基丙醇。本发明中的合成路线能快速，方便地制备2,2-双三氟乙基丙醇。
双三氟乙基丙醇合成方法

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